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Cefaseptin P 300mg 200cp (VETOQUINOL)

(Code: vetoANT022BA)
Cefaseptin P 300mg 200cp (VETOQUINOL)
 

Composition

Comprimé quadrisécable.
CEFASEPTIN® P 300 mg :
CEFALEXINE (s.f. de monohydrate) : 300 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
CEFASEPTIN® P 750 mg :
CEFALEXINE (s.f. de monohydrate) : 750 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
* (dont levure de bière et arôme de biscuit)

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :
La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines.
Elle agit par inhibition de la synthèse des nucléopeptides de la paroi bactérienne. Les céphalosporines inactivent par acétylation l'enzyme responsable de la transpeptidation en la rendant incapable de lier entre eux les brins de peptidoglycanes contenant l'acide muramique. L'inhibition de la synthèse du matériau nécessaire à la construction de la paroi cellulaire aboutit à la formation d'une paroi défectueuse et par conséquent à des protoplastes osmotiquement instables. Les résultats de l'action combinée sont la lyse des cellules et la formation de filaments. La céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries Gram positif et Gram négatif comme :Staphylococcus spp. (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. et Salmonella spp.. La céfalexine est naturellement insensible aux bétalactamases produites par les cocci Gram positif. En revanche les bêta-lactamases produites par les bacilles Gram négatif peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle Bêta-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.
La résistance à la céfalexine peut être due à l'un des mécanismes de résistance suivants : premièrement, la production de différentes bétalactamases (céphalosporinases) qui inactivent l'antibiotique est le principal mécanisme chez les bactéries Gram négatif ; deuxièmement, une diminution de l'affinité pour les bétalactamines des protéines fixant les pénicillines est fréquemment impliquée dans l'émergence de bactéries Gram positif résistantes aux bétalactamines. Enfin, les pompes à efflux, qui exportent les antibiotiques à travers la membrane cellulaire et des changements de structure des porines, en réduisant la diffusion passive de l'antibiotique à travers la paroi cellulaire, peuvent contribuer à améliorer le phénotype résistant d'une bactérie.
Des phénomènes bien connus de résistances croisées (impliquant le même mécanisme de résistance) existent entre antibiotiques appartenant au groupe des bétalactamines en raison de leurs analogies de structures. Cela se produit avec les enzymes bétalactamases, des changements de structure des porines ou des changements dans les pompes à efflux. Une co-résistance (impliquant différents mécanismes de résistance) a également été décrite chez E. coli du fait d'un plasmide codant pour différents gènes de résistance.
Propriétés pharmacocinétiques :
La biodisponibilité est d'environ 80 % après administration de la spécialité par voie orale.
La concentration maximale, après administration selon le schéma posologique préconisé, est de 16 µg/ml, et est atteinte en 2 heures. La demi-vie d'élimination est de 1,5 heures. Le comportement général de la céfalexine n'est pas modifié à la suite d'administrations réitérées.

Indications

Chez les chiens, affections à germes sensibles à la céfalexine : traitement des pyodermites superficielles.

Administration et posologie

Voir orale.
Chiens : 15 mg/kg de céfalexine 2 fois par jour, pendant 21 jours.
Soit :
- CEFASEPTIN® P 300 mg : 1 comprimé pour 20 kg, 2 fois par jour pendant 21 jours.

Poids du chien 

Nombre de comprimés
matin et soir 

4 - 7 kg 

1/4 

8 - 12 kg 

1/2 

13 - 17 kg 

3/4 

18 - 22 kg 

23 - 27 kg 

11/4 

28 - 32 kg 

1 1/2 

33 - 37 kg 

1 3/4 

38 - 42 kg 



- CEFASEPTIN® P 750 mg : 1 comprimé pour 50 kg, 2 fois par jour pendant 21 jours.

Poids du chien 

Nombre de comprimés
matin et soir 

23 - 31 kg 

1/2 

32 - 43 kg 

3/4 

44 - 56 kg 

57 - 68 kg 

1 1/4 

69 - 81 kg 

1 1/2 



Contre-indications

Ne pas utiliser :
- chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à toute autre substance du groupe des b-lactames,
- chez les lapins, cochons d'Inde, hamsters ou gerbilles,
- quand une résistance à la céfalexine est connue.

Effets indésirables

Des vomissements et/ou diarrhées ont été observés.

Précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi :
Chez les animaux insuffisants rénaux, la posologie doit être évaluée avec attention et l'utilisation du produit devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l'antibiothérapie.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique de la céfalexine.
L'innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et l'allaitement n'est pas démontrée. Son utilisation devra être évitée ou faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions :
L'effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l'utilisation simultanée de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).
L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la néphrotoxicité.
Leur utilisation concomitante devra être évitée.
Surdosage :
Aucun signe de surdosage n'a été observé avec la spécialité après administration de 3 fois la dose recommandée.
A 5 fois la dose thérapeutique, un ramollissement des fèces peut être observé.
Précautions particulières pour l'utilisateur :
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané, qui peuvent être occasionnellement graves. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
Manipuler le produit avec soins en prenant toute les précautions pour éviter toute exposition inutile. Se laver les mains après manipulation.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin en lui présentant la notice du produit.

Catégorie

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Présentation(s)

CEFASEPTIN® P 300 mg :
A.M.M. FR/V/3758397 0/2010
Boîte de 20 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 03660176017027

CEFASEPTIN® P 750 mg :
A.M.M. FR/V/0187751 2/2010
Boîte de 20 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 03660176017034



Titulaire de l'A.M.M. :
Laboratoire SOGEVAL (Laval)
Exploitant :

Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des jeuneurs
75002 PARIS
Tél. : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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