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Arthrineral 32ml (OMEGA PHARMA)

(Code: VETOINF031AA)
médicament vétérinaire vendu exclusivement sous ordonnance en pharmacie (officine) ou chez un vétérinaire (consultation)
vente non autorisée pour les sites internets commerciaux

 

Composition

Suspension buvable :
MELOXICAM : 1,5 mg
Benzoate de sodium : 2 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :
Le méloxicam est un AINS de la famille des oxicams. Il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, antiexsudatives et antipyrétiques. Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. A un moindre degré, il inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène. Les études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2 (COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1).
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, le méloxicam est complètement absorbé et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en environ 7,5 heures. A la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre sont atteintes le 2e jour de traitement.
Il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est d'environ 97 %. Le volume de distribution est de 0,3 l/kg.
- Métabolisme : le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma et est aussi essentiellement excrété par voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces du produit inchangé. Il est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Il a été démontré que tous les principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
- Excrétion : la demi-vie d'élimination du méloxicam est de 24 heures. Environ 75 % de la dose administrée est éliminée dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire.

Indications

Chez les chiens : réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Administration et posologie

Voie orale.
A mélanger à l'alimentation.
Chiens : Traitement initial : une dose unique de 0,2 mg/kg de méloxicam le 1er jour. Poursuivre par l'administration orale 1 fois par jour (intervalles de 24 h) d'une dose d'entretien de 0,1 mg/kg de méloxicam.
Administrer la suspension au moyen de la seringue-doseuse fournie, qui s'adapte sur le flacon. elle est graduée en kg de poids corporel correspondant à la dose d'entretien (0,1 mg/kg). Le 1er jour, il faut donc administrer 2 fois la dose d'entretien.
La suspension peut être administrée avec la petite seringue (1 graduation correspondant à 0,5 kg de poids) pour les chiens de moins de 7 kg, ou avec la grande seringue (1 graduation correspondant à 2,5 kg) pour les chiens de plus de 7 kg.
Réponse clinique habituellement observée dans les 3 à 4 jours.
En l'absence d'amélioration clinique, arrêter le traitement au bout de 10 jours maximum.
Bien agiter avant l'emploi. Veiller à l´exactitude de la dose. Éviter toute contamination durant l'utilisation.

Contre-indications

Ne pas administrer :
- aux femelles gestantes ou allaitantes,
- aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
- aux animaux atteints de troubles digestifs, tels qu'irritation ou hémorragie, d'insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques, ni en cas d'antécédent d'hypersensibilité au produit.

Effets indésirables

Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d'appétit, vomissements, diarrhée, méléna et apathie ont été rapportés occasionnellement. Ils apparaissent généralement au cours de la 1re semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.

Précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi :
Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.
Éviter l'emploi chez l'animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu (risques potentiels de toxicité rénale accrue).
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Sécurité non établie en cas de gravidité et de lactation. Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Interactions :
Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques.
Ne pas administrer conjointement avec d'autres AINS ou avec des glucocorticoïdes. Un traitement préalable par des anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Observer un arrêt de ces traitements au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. La durée de cet arrêt doit prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment.
Surdosage :
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
Précautions particulières pour l'utilisateur :
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Catégorie

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Durée de conservation : 3 ans.
Après première ouverture : 6 mois.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/4577765 3/2008
Boîte de 1 flacon de 32 ml et 2 seringues-doseuses

GTIN 03411111902447



Titulaire de l'A.M.M. :
CEVA Santé animale (Libourne)
Exploitant :

Laboratoires OMEGA PHARMA FRANCE

(gamme Clément-Thékan)
20 rue André Gide
B.P. 80
92320 CHATILLON CEDEX

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