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Dermipred 20 100cp (SOGEVAL)

(Code: vetoCOR106CB)
Dermipred 20 100cp (SOGEVAL)
Classification
Vente en France
et Internet?

Médicament vétérinaire sous ordonnance 

Pharmacie (en officine) ou vétérinaire (consultation) 

Vente interdite en France*

* la vente par internet doit respecter la règlementation qui s'applique dans le  pays du client
 

Composition

Comprimé quadrisécable.
DERMIPRED® 10 :
PREDNISOLONE : 10 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé de 300 mg
DERMIPRED® 20 :
PREDNISOLONE : 20 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé de 600 mg
* (dont levure de bière et arôme)

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :
La prednisolone est un anti-inflammatoire stéroïdien de synthèse de la famille des glucocorticoïdes. Les principaux effets de la prednisolone sont ceux des glucocorticoïdes :
- Action anti-inflammatoire. Les propriétés anti-inflammatoires de la prednisolone s'expriment à faible dose et s'expliquent :
. Par une inhibition de la phospholipase A2, provoquant une diminution de la synthèse de l'acide arachidonique, précurseur de nombreux métabolites pro-inflammatoires. La libération de l'acide arachidonique du composant phospholipidique de la membrane cellulaire dépend de la phospholipase A2. Les stéroïdes inhibent indirectement cette enzyme en induisant la synthèse endogène de polypeptides, les lipocortines, qui possèdent une activité anti-phospholipase.
. Par un effet de stabilisation membranaire, notamment au niveau des lysosomes empêchant la libération d'enzymes hors du sac lysosomial.
- Action immunodépressive : les propriétés immunodépressives de la prednisolone s'expriment à dose plus importante tant sur les macrophages (ralentissement de la phagocytose, diminution de l'afflux vers les foyers inflammatoires) que sur les neutrophiles et les lymphocytes. L'administration de prednisolone entraîne une diminution de la production d'anticorps et une inhibition de plusieurs facteurs du complément.
- Action antiallergique : comme tous les corticoïdes, la prednisolone inhibe la libération de l'histamine par des mastocytes. La prednisolone est active dans toutes les manifestations d'allergie en complément du traitement spécifique.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, la prednisolone est rapidement et presque totalement résorbée dans le tube digestif (80 %). Elle se lie fortement (90 %) et réversiblement aux protéines plasmatiques. Elle diffuse dans tous les tissus et liquides organiques, elle franchit la barrière placentaire et passe en petite quantité dans le lait maternel. Elle est éliminée par voie urinaire, à la fois sous forme inchangée et sous forme de métabolites sulfo et glycurono-conjugués.

Indications

Chez les chiens : traitement des dermatites immuno-allergiques.

Administration et posologie

Voie orale.
Chiens :
Dermatites nécessitant une dose anti-inflammatoire :
Traitement de 3 semaines en 2 phases :
- Phase d'induction : 0,5 mg/kg de prednisolone 2 fois par jour pendant 7 jours consécutifs.
Soit :
DERMIPRED® 10 : 1/2 comprimé pour 10 kg matin et soir.
DERMIPRED® 20 : 1/2 comprimé pour 20 kg matin et soir.
- Puis phase de corticothérapie à jours alternés (C.J.A.) : 1 mg/kg de prednisolone toutes les 48 heures, à administrer le matin, pendant 14 jours.
Soit :
DERMIPRED® 10 : 1 comprimé pour 10 kg tous les 2 jours.
DERMIPRED® 20 : 1 comprimé pour 20 kg tous les 2 jours.
Dermatites nécessitant une dose immuno-suppressive :
Traitement en 2 phases :
- Phase d'induction : 1 à 3 mg/kg de prednisolone 2 fois par jour, soit :
DERMIPRED® 10 : 2 à 6 comprimés pour 10 kg par jour en 2 prises espacées de 12 h.
DERMIPRED® 20 : 2 à 6 comprimés pour 20 kg par jour en 2 prises espacées de 12 h.
Posologie et durée dans cette phase d'induction à déterminer au cas par cas en fonction de l'animal, de la gravité de la maladie, de sa tolérance au traitement et de l'évolution des signes cliniques.
- Phase de corticothérapie à jours alternés (C.J.A.) : lorsque la réponse du traitement est significative, une réduction progressive des doses permet d'atteindre une dose minimale efficace, administrée à jours alternés jusqu'à guérison.
Prise spontanée par l'animal ou en cas de refus, administration forcée du comprimé derrière le torus lingual.

Contre-indications

Contre-indications communes aux autres glucocorticoïdes :
- Infections virales, bactériennes, mycosique ou parasitaires non contrôlées par un traitement spécifique.
- Insuffisance cardiaque.
- Glaucome.
- Diabète sucré patent.
- Syndrome de Cushing spontané.
- Ulcères gastro-intestinaux évolutifs.

Effets indésirables

Les schémas thérapeutiques recommandés limitent les risques de survenue d'effets indésirables. Les effets indésirables les plus courants sont la polyphagie, la polyuro-polydipsie et les troubles comportementaux (excitation ou dépression).
En cas de traitement à dose élevée et sur une longue durée, d'autres effets secondaires, plus importants, peuvent apparaître :
- Perturbations du métabolisme électrolytique (alcalose, hypokaliémie, tendance aux œdèmes),
- Troubles du métabolisme glucidique avec hyperglycémie et glycosurie, avec polyurie et polydipsie,
- Troubles du métabolisme osseux, faiblesse musculaire,
- Troubles digestifs,
- Syndrome de Cushing iatrogène,
- Syndrome de déplétion corticostéroïdienne lors d'une cessation du traitement en phase d'induction,
- Augmentation de la sensibilité aux infections.

Précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi :
Une surveillance particulière est nécessaire, car le traitement peut favoriser l'apparition d'effets secondaires particuliers ou aggraver une affection latente dans le cas de : troubles oculaires (ulcération cornéenne, cataracte), insuffisance hépatique ou rénale sévère, diabète, animaux très âgés ou dénutris qui supportent mal l'augmentation du catabolisme protidique, jeunes animaux en raison des risques de retard de croissance, syndrome d'immuno-dépression, ulcère gastro-intestinal et antécédents.
Ne jamais interrompre un traitement, à dose immunosuppressive, au cours de la phase d'induction sans mettre en œuvre la corticothérapie à jours alternés pendant au moins 5 jours.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets fœtoxiques. L'administration de corticostéroïdes n'est pas recommandée au cours de la gestation.
Interactions :
- Ne pas associer les glucocorticoïdes et la vaccination.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi :
. Anti-épileptiques (augmentation du catabolisme de la prednisolone),
. Anticoagulants et héparines (aggravation du risque hémorragique),
. Insuline, sulfamides hypoglycémiants (élévation de la glycémie).
Toutes les substances interférant avec les enzymes hépatiques sont susceptibles de modifier la courbe de métabolisme de la prednisolone. L'utilisation simultanée du produit avec des substances telles que le phénobarbital ou la rifampicine doit donc être médicalement surveillée.
- Associations susceptibles d'altérer l'efficacité de la prednisolone : la prise simultanée d'anti-acides peut conduire à une diminution de l'absorption de la prednisolone entraînant une diminution de son efficacité.
Surdosage :
En cas de surdosage massif en une seule prise et rapidement décelé, le traitement consiste en un lavage d'estomac et un traitement symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique.
En cas de surdosage prolongé, les signes cliniques sont les suivants :
- Surcharge pondérale, atrophie musculaire, troubles digestifs, ostéoporose ;
- Signes neuro-psychiques : excitation, agitation ;
- Signes endocriniens et métaboliques : syndrome de Cushing iatrogène ;
- Arrêt de croissance ;
- Signes biologiques : glycosurie, hyperglycémie, hypokaliémie.

Catégorie

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

A conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Présentation(s)

DERMIPRED® 10 :
A.M.M. FR/V/9912307 7/1991
Boîte de 16 comprimés quadrisécables

GTIN 03660176011544

Boîte de 96 comprimés quadrisécables

GTIN 03660176011582

DERMIPRED® 20 :
A.M.M. FR/V/5231239 3/2004
Boîte de 2 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 03660176011599

Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 03660176011605

Laboratoire SOGEVAL

200, avenue de Mayenne
B.P. 2227
53022 LAVAL CEDEX 9

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