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Enacard 4-8kg 28cp (MERIAL)

(Code: vetoCAR007BA)
Enacard 4-8kg 28cp (MERIAL)

Médicament vétérinaire sous ordonnance

disponible uniquement

chez un pharmacien (officine) ou chez un vétérinaire (après consultation)

 

Composition

Comprimé.
• ENACARD® 1-4 kg :
ENALAPRIL (s.f. de maléate) : 0,764 mg
Oxyde de fer jaune : 0,25 mg
Indigotine : 0,1 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
• ENACARD® 4-8 kg :
ENALAPRIL (s.f. de maléate) : 1,911 mg
Indigotine : 0,05 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
• ENACARD® 8-15 kg :
ENALAPRIL (s.f. de maléate) : 3,822 mg
Oxyde de fer rouge : 0,17 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
• ENACARD® 15-30 kg :
ENALAPRIL (s.f. de maléate) : 7,645 mg
Oxyde de fer jaune : 0,5 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
• ENACARD® 30-60 kg :
ENALAPRIL (s.f. de maléate) : 15,289 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé

Propriétés

• Propriétés pharmacodynamiques :
L'énalapril via son métabolite actif l'énalaprilate est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Cette enzyme est un peptidyl dipeptidase qui catalyse la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, substance agissant sur la vasoconstriction.
L'angiotensine II stimule également la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien. Les effets de l'énalapril en cas d'hypertension et d'insuffisance cardiaque semblent résulter principalement de la suppression du système rénine-angiotensine-aldostérone. L'inhibition de l'ECA résulte en une diminution de l'angiotensine II plasmatique qui entraîne une diminution de l'activité vasopressive et de la sécrétion d'aldostérone. Bien que la diminution de cette dernière soit faible, elle entraîne de légères augmentations du potassium sérique.
Le métabolite actif de l'énalapril est l'énalaprilate formé par hydrolyse complète de l'énalapril dans le foie.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Le pic plasmatique est observé 2 heures après l'administration orale.
La biodisponibilité d'une dose de 1 mg/kg est d'environ 64 %. En moyenne, 40 % de la dose administrée par voie orale est excrétée dans l'urine et 36 % par les fèces dans les 72 heures suivant l'administration.

Indications

Chez les chiens : traitement de l'insuffisance cardiaque débutante (stade II), modérée (stade III) ou sévère (stade IV), causée par une régurgitation mitrale ou une cardiomyopathie dilatée, en complément d'un traitement par diurétiques (furosémide, associé ou non aux digitaliques comme la digoxine).

Administration et posologie

Voie orale.
Chiens : 0,38 mg/kg/j (correspondant à 0,5 mg/kg/j de maléate d'énalapril), en dehors des repas, soit en fonction du poids des sujets :
— Pour un chien de 1 à 2 kg :
1 comprimé d'ENACARD® 1-4 kg (vert),
— Pour un chien de 2 à 4 kg :
2 comprimés d'ENACARD® 1-4 kg (vert),
— Pour un chien de 4 à 8 kg :
1 comprimé d'ENACARD® 4-8 kg (bleu),
— Pour un chien de 8 à 15 kg :
1 comprimé d'ENACARD® 8-15 kg (rose),
— Pour un chien de 15 à 30 kg :
1 comprimé d'ENACARD® 15-30 kg (jaune),
— Pour un chien de 30 à 60 kg :
1 comprimé d'ENACARD® 30-60 kg (blanc).
La posologie doit être modulée par le vétérinaire en fonction de la réponse de l'animal au traitement. En l'absence de réponse clinique adéquate dans les 2 semaines, la dose de 0,38 mg/kg doit être administrée deux fois par jour.
L'augmentation de la dose peut s'effectuer plus rapidement si les symptômes d'insuffisance cardiaque le requièrent.
Les chiens doivent être attentivement observés pendant les 48 heures suivant le traitement initial ou l'augmentation de la dose.
Un traitement conventionnel de l'insuffisance cardiaque doit être administré aux chiens pendant plus d'un jour avant d'instaurer le traitement avec la spécialité.

Contre-indications

Ne pas traiter les chiennes en gestation ni les reproducteurs.

Effets indésirables

Dans de très rares cas, une hypotension et ses conséquences comme l’azotémie, des diarrhées, des vomissements, une léthargie, des vertiges, une désorientation et une incoordination motrice peuvent également se produire.

Précautions d'emploi

• Précautions pour l’utilisateur :
Les femmes enceintes doivent prendre les précautions nécessaires afin d’éviter toute exposition accidentelle. En effet, il a été observé que les Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine (IECA) peuvent affecter le fœtus pendant la grossesse.
• Surdosage :
Les signes de surdosages ne se produisent généralement pas avec moins de 30 fois la dose recommandée. Les symptômes se manifestent sous forme d'hypotension, azotémie, augmentation des concentrations d'urée et/ou de créatinine. En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique. L'hypotension peut être combattue par une perfusion intraveineuse d'eau salée.

Catégorie

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Durée de concervation pour les flacons : 2 ans.
Durée de conservation pour les plaquettes thermoformées : 3 ans.
Flacon : Ne pas retirer le dessicatif.
Plaquettes thermoformées : Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Présentation(s)

• ENACARD® 1-4 kg :
A.M.M. FR/V/8436744 6/1995
Boîte de 4 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026068

Boîte de 12 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026075

• ENACARD® 4-8 kg :
A.M.M. FR/V/1881442 6/1995
Boîte de 4 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026099

Boîte de 12 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026082

• ENACARD® 8-15 kg :
A.M.M. FR/V/3991015 0/1995
Boîte de 4 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026198

Boîte de 12 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026204

• ENACARD® 15-30 kg :
A.M.M. FR/V/1702741 2/1995
Boîte de 4 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026310

Boîte de 12 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026327

• ENACARD® 30-60 kg :
A.M.M. FR/V/7781058 8/1995
Boîte de 4 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026525

Boîte de 12 blisters de 7 comprimés

GTIN 03661103026518




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69100 VILLEURBANNE
Tél. : 04.72.72.63.22

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