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Milbemax à croquer chien 48cp (NOVARTIS)

(Code: vetoVER008BA)
Milbemax à croquer chien 48cp (NOVARTIS)
médicament vétérinaire vendu exclusivement en pharmacie (sous ordonnance*) ou chez un vétérinaire (consultation)

 

Composition

Comprimé à croquer.
• MILBEMAX® Comprimés à croquer pour petits chiens et chiots :
MILBEMYCINE oxime : 2,5 mg
PRAZIQUANTEL : 25 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
• MILBEMAX® Comprimés à croquer pour chiens :
MILBEMYCINE oxime : 12,5 mg
PRAZIQUANTEL : 125 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé

Propriétés

• Propriétés pharmacodynamiques :
— La milbémycine appartient à la famille des lactones macrocycliques. Elle est active contre les acariens, les stades larvaires et adultes des nématodes et contre les larves de Dirofilaria immitis.
Elle agit sur la transmission nerveuse chez les invertébrés : la milbémycine oxime, comme les avermectines et autres milbémycines, potentialise la perméabilité des membranes des nématodes et des insectes vis-à-vis des ions chlorures via les canaux glutamate-chlorure (en relation avec les récepteurs GABAA et glycine). Ceci provoque une hyperpolarisation de la membrane neuromusculaire et entraîne une paralysie flasque puis la mort du parasite.
— Le praziquantel est un dérivé acylé de la pyrazino-isoquinoléine. Il est actif contre les cestodes et les trématodes. Il agit par modification de la perméabilité des membranes du parasite au calcium, ce qui provoque une dérégulation de l'équilibre membranaire. Ceci a pour effet une dépolarisation de la membrane suivie d'une contraction instantanée des muscles (tétanie), une rapide vacuolisation du syncytium tégumentaire responsable de la désintégration du tégument facilitant l'excrétion à travers le tractus gastro-intestinal ou entraînant la mort du parasite.
• Propriétés pharmacocinétiques :
— Après administration orale chez le chien, la milbémycine présente un pic de concentration plasmatique dans les 2 à 4 heures et son temps de demi-vie d'élimination sous forme inchangée est de l'ordre de 1 à 4 jours. La biodisponibilité est d'environ 80 %.
Chez le rat, le métabolisme semble être total bien que lent, puisque la forme inchangée n'est retrouvée ni dans les fèces ni dans l'urine. Les principaux métabolites hépatiques chez le rat sont des dérivés monohydroxylés. On retrouve des concentrations relativement élevées dans le foie, mais aussi dans les graisses (propriété lipophile).
— Après administration orale de praziquantel chez le chien, le pic de concentration plasmatique est rapidement atteint (Tmax environ 0,5-4 h) et le temps de demi-vie est de 1,5 heures. L'effet de premier passage hépatique est important. Le praziquantel est rapidement et presque totalement métabolisé par le foie, essentiellement sous forme de dérivés monohydroxylés (voire di- et tri-hydroxylés), qui seront excrétés principalement sous forme glucuro- et/ou sulfo-conjugués. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 80 %. L'excrétion est rapide et complète (près de 90 % en 2 jours). La voie rénale est la principale voie d'élimination.

Indications

Chez les chiens, traitement des infestations mixtes par les stades adultes des cestodes et des nématodes suivants :
— Cestodes :
Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
— Nématodes :
Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis,
Crenosoma vulpis
 (réduction de l'infestation),
Angiostrongylus vasorum (réduction de l'infestation par les stades parasitaires adultes immatures L5 et adultes) (voir les modalités d'administration et de prévention à la rubrique Administration et posologie),
Thelazia callipaeda (voir les modalités d'administration à la rubrique Administration et posologie).
Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué.

Administration et posologie

Voie orale.
Chiens : la dose minimale recommandée est de 0,5 mg/kg de milbémycine oxime et 5 mg/kg de praziquantel, en une seule prise, pendant ou après le repas.

Poids
(kg) 

Nombre de comprimés à croquer
MILBEMAX®  

Comprimés pour
petits chiens et chiots 

Comprimés
pour chiens 

1 - 5 

 

5 - 25 

 

> 25 - 50 

 

> 50 - 75 

 



— Le médicament peut tenir lieu de traitement destiné à la prévention de la dirofilariose si, en même temps, un traitement contre les cestodes est nécessaire.
— Traitement des infestations à Angiostrongylus vasorum : administrer la milbémycine oxime 4 fois à 1 semaine d'intervalle.
En cas de traitement concomitant contre les cestodes, il est recommandé de traiter une fois avec le produit et de continuer avec un produit monovalent à base de milbémycine oxime seule pour les 3 semaines de traitement restantes.
Dans les régions endémiques, en cas de traitement concomitant contre les cestodes, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l'angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et adultes.
— Traitement des infestations à Thelazia callipaeda : administrer la milbémycine oxime en 2 prises à 7 jours d'intervalle. En cas de traitement concomitant contre les cestodes, le produit peut remplacer un produit monovalent à base de milbémycine oxime seule.

Contre-indications

— MILBEMAX® Comprimés à croquer pour petits chiens et chiots : ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 1 kg.
— MILBEMAX® Comprimés à croquer pour chiens : ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg.
— Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Dans de très rares cas, des signes systémiques (tels que la léthargie), des signes neurologiques (tels que des tremblements musculaires et de l’ataxie), et/ou des signes gastro-intestinaux (tels que de la salivation, des vomissements, diarrhée et anorexie) ont été observés chez le chien.

Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
— Le traitement de chiens porteurs de microfilaires circulantes peut conduire à l'observation de réactions d'hypersensibilité telles que : muqueuses pâles, vomissements, tremblements, essoufflements ou salivation excessive. Ces réactions sont dues à la libération de protéines lors de la mort des microfilaires et non à un effet toxique du produit. Le traitement des chiens porteurs de microfilaires circulantes n'est donc pas recommandé.
Dans les régions concernées par la dirofilariose ou en cas de traitement d'un chien ayant voyagé dans ces régions, l'utilisation de la spécialité doit faire l'objet d'une consultation vétérinaire afin d'exclure l'infestation parDirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, un traitement par un adulticide est indiqué avant l'administration de la spécialité.
— L'échinococcose présente un risque potentiel pour l'homme. Dans ce cas, suivre les protocoles spécifiques en terme de traitement, de suivi et de sécurité des personnes. Consulter un expert ou un centre de parasitologie.
— Aucun essai n'a été réalisé sur des chiens sévèrement débilités ou ayant une atteinte rénale ou hépatique importante. Dans ces cas, l'utilisation de la spécialité n'est pas recommandée ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque par un vétérinaire.
— Chez les chiens âgés de moins de 4 semaines, l'infestation par des cestodes est rare. Le traitement de ces animaux par une spécialité combinée peut ne pas être nécessaire.
— Des cas de résistance parasitaire à un anthelminthique peuvent apparaître après usages fréquents ou répétés d'un anthelminthique de cette classe.
— Certaines études ont montré que la marge de sécurité de la milbémycine oxime est plus basse chez certains chiens de la race Colley et des races apparentées. Pour ces races, observer strictement la posologie.
La tolérance n'a pas été étudiée chez les jeunes chiots de la race Colley et des races apparentées. Les signes cliniques en cas de surdosage sont identiques chez ces chiens et les autres races.
• Utilisation en cas de gravidité ou de lactation :
La sécurité a été établie pendant la gestation et la lactation.
La spécialité peut être utilisée chez les chiennes en gestation ou en lactation, et chez les chiens reproducteurs.
• Interactions :
L'administration concomitante avec la sélamectine est bien tolérée. Aucune interaction n'a été observée en cas d'administration à la dose recommandée d'une lactone macrocyclique, type sélamectine, lors du traitement avec la spécialité à la dose recommandée.
En l'absence d'autres études, faire attention en cas d'administration concomitante avec d'autres lactones macrocycliques. Aucune étude de ce type n'a été réalisée sur des animaux reproducteurs.
• Surdosage :
Les effets indésirables observés sont les mêmes que ceux observés à la dose recommandée mais exacerbés.
• Précautions pour l’utilisateur :
Se laver les mains après usage.
En cas d'ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par un enfant, prendre l'avis d'un médecin et lui montrer la boîte et/ou la notice.
• Précautions vis à vis de l'environnement :
Ne pas contaminer les plans ou les cours d'eau avec le produit. La spécialité peut être toxique pour les poissons et les organismes aquatiques.

Catégorie

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Durée de conservation : 2 ans.

Présentation(s)

• MILBEMAX® Comprimés à croquer pour petits chiens et chiots :
A.M.M. FR/V/4735370 3/2009
Boîte de 12 plaquettes de 4 comprimés à croquer

GTIN 03660132038486

• MILBEMAX® Comprimés à croquer pour chiens :
A.M.M. FR/V/1344699 2/2009
Boîte de 12 plaquettes de 4 comprimés à croquer

GTIN 03660132038479

NOVARTIS SANTÉ ANIMALE S.A.S.

10, rue Louis Blériot
92500 RUEIL-MALMAISON
Tél. : 01.47.52.06.02 (ligne directe vétérinaire)

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