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Classification | Vente en France | et Internet? |
Médicament vétérinaire sous ordonnance
| Pharmacie (en officine) ou vétérinaire (consultation) | Vente interdite en France*
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* la vente par internet doit respecter la règlementation qui s'applique dans le pays du client |
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Composition
Emulsion pour application cutanée :
NEOMYCINE (s.f. de sulfate) : 3333,33 U.I.
PREDNISOLONE (s.f. d'acétate) : 1,34 mg
Nitrate de phénylmercure : 0,05 mg
Excipients q.s.p. : 1 g
Propriétés
- La néomycine est un antibiotique de la famille des
aminoglycosides, obtenu à partir de Streptomyces fradiae. Son
spectre d'activité couvre les germes à Gram positif, en particulier les
staphylocoques et de façon moins active les streptocoques, et les germes à Gram
négatif, en particulier Escherichia coli.
La néomycine se lie à la sous-unité 30S du
ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN
messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. A fortes
concentrations, il a été démontré que les aminoglycosides endommagent la paroi
bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés
bactériostatiques.
- La prednisolone est un anti-inflammatoire
stéroïdien de synthèse de la famille des glucocorticoïdes. Elle est utilisée
pour ses propriétés anti-inflammatoires, immuno-dépressives et
anti-allergiques.
Indications
Chez les équins, chiens et chats : traitement des
affections cutanées à germes sensibles à la néomycine.
Administration et posologie
Usage externe.
Equins, chiens, chats : appliquer une petite quantité d'émulsion sur les
lésions 2 à 3 fois par jour suivant la gravité du cas.
Répéter ces applications :
- Tous les jours dans le traitement d'attaque ;
- 2 à 3 fois par semaine dans le traitement
d'entretien.
Un massage doux facilite la pénétration des
principes actifs. L'emploi de gants est recommandé.
Bien agiter avant emploi.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants en
particulier à la néomycine.
Effets indésirables
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que
la prednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une
polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une
redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
Précautions d'emploi
Précautions d'emploi et mises en garde pour les
espèces cibles :
Une utilisation inappropriée peut augmenter la
prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Eviter que l'animal se lèche juste après
l'application du produit.
Précautions en cas de gravidité ou de
lactation :
Les études chez les animaux de laboratoire ont
mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.
L'administration de corticostéroïdes au cours de
la gestation n'est pas recommandée.
Interactions :
En cas d'utilisation prolongée, ne pas associer
aux AINS.
Surdosage :
En cas d'utilisation prolongée, effets habituels
connus des corticoïdes (voir les Effets indésirables).
Précautions pour l'utilisateur :
Le port de gant par les personnes qui administrent
le médicament aux animaux est recommandé.
En cas de projection dans les yeux, rincer
abondamment à l'eau.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un
médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Les personnes présentant une hypersensibilité
connue à l'un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.
Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.
Lait : en l'absence de LMR, ne pas utiliser
chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en
période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation
dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Catégorie
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être
conservée pendant au moins 5 ans.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/5586846 8/1988
Flacon polyéthylène de 60 ml
GTIN 03605870000722
Flacon polyéthylène de 120 ml
GTIN 03605870000739
Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des jeûneurs
75002 PARIS
Tél. : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05 |
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