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program F 6amp (NOVARTIS)

(Code: VETO0023AA)
program F 6amp (NOVARTIS)
médicament vétérinaire vendu exclusivement en pharmacie ou chez un vétérinaire
   

Composition

Suspension buvable.
• PROGRAM® F :
LUFENURON : 133 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle : 2,28 mg
Parahydroxybenzoate de propyle : 0,57 mg
Excipient q.s.p. : 1 ampoule
• PROGRAM® GF :
LUFENURON : 266 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle : 4,56 mg
Parahydroxybenzoate de propyle : 1,14 mg
Excipient q.s.p. : 1 ampoule

Propriétés

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le lufénuron, de la famille des benzoylphénylurées, est un inhibiteur de développement des insectes qui agit en inhibant la synthèse de la chitine.
Il n'a aucun effet sur la viabilité des puces adultes ni sur la production des œufs. Par contre, il entraîne une diminution très marquée du taux d'éclosion des œufs et exerce une action létale sur les larves.
• Propriétés pharmacocinétiques :
L'absorption du lufénuron est rapide, le pic plasmatique est obtenu 4 heures après administration. L'ingestion simultanée d'aliments augmente cette absorption qui est très variable et incomplète.
Le lufénuron, très liposoluble, se concentre préférentiellement dans la graisse, puis est progressivement libéré dans le plasma où sa demi-vie est de 20 jours. Les concentrations plasmatiques supérieures aux concentrations minimales efficaces sont maintenues pendant plus de 30 jours.
Le lufénuron est principalement excrété par voie fécale, sous forme inchangée.
Après administration répétée, on ne note pas de bio-accumulation plasmatique et le lufénuron n'est plus détectable dans le plasma 3 mois après la dernière administration.

Indications

Chez les chats, affections à insectes sensibles au lufénuron : traitement prophylactique de la multiplication des puces par stérilisation des œufs.

Administration et posologie

Voie orale.
Chats : 30 mg/kg de lufénuron, une fois par mois, au moment du repas.
Soit :
— De 0,8 à 4,5 kg : 1 ampoule de PROGRAM® F une fois par mois.
— Plus de 4,5 kg : 1 ampoule de PROGRAM® GF une fois par mois.
En général, la première administration a lieu environ 2 mois avant la période habituelle des premières infestations et est poursuivie jusqu'à la fin de la période d'infestation habituellement constatée.
Le traitement pourra être prolongé en dehors des périodes habituelles, pour éviter tout risque de réinfestation ultérieure.

Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde chez les espèces cibles :
Dans le cas d'une infestation déjà présente au moment du premier traitement ou lors de contaminations passagères en cours de traitement, on peut éliminer les puces adultes à l'aide de médicaments insecticides appropriés.
Si plusieurs chats et chiens sont présents dans un même foyer, appliquer le traitement à tous les animaux.
L'action du lufénuron s'installant en 4 à 8 semaines environ, l'effet maximal est obtenu par un traitement de plusieurs mois consécutifs.
• Utilisation en cas de gravidité ou de lactation :
Les essais de tolérance effectués sur la chatte gestante et en lactation n'ont fait apparaître aucun effet indésirable.
• Surdosage :
Aucun signe d'intolérance n'a été mis en évidence à 5 fois la dose recommandée.
• Précautions pour l’utilisateur :
Ne pas laisser à la portée des enfants.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.
Maintenir les ampoules à l'abri de la lumière et de l'humidité, et les conserver dans la boîte d'origine.

Présentation(s)

• PROGRAM® F :
A.M.M. FR/V/4608736 2/1994
Boîte de 1 enveloppe de 6 ampoules

GTIN 03660132717145

• PROGRAM® GF :
A.M.M. FR/V/5216124 9/1996
Boîte de 1 enveloppe de 6 ampoules

GTIN 03660132789142

NOVARTIS SANTÉ ANIMALE S.A.S.

10, rue Louis Blériot
92500 RUEIL-MALMAISON
Tél. : 01.47.52.06.02 (ligne directe vétérinaire)

 
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