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Rimadyl F 50mg 100cp (ZOETIS)

(Code: vetoINF026BA)
Rimadyl F 50mg 100cp (ZOETIS)

Médicament vétérinaire sous ordonnance

disponible uniquement

chez un pharmacien (officine) ou chez un vétérinaire (après consultation)

 

Composition

Comprimé sécable.
RIMADYL® F 20 mg :
CARPROFENE : 20 mg
Excipient q.s.p. : 1 comprimé
RIMADYL® F 50 mg :
CARPROFENE : 50 mg
Excipient q.s.p. : 1 comprimé
RIMADYL® F 100 mg :
CARPROFENE : 100 mg
Excipient q.s.p. : 1 comprimé

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :
Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (A.I.N.S.) du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.
Le potentiel ulcérogène du carprofène a été montré chez les rongeurs mais pas chez les chiens.
Après administration répétée pendant 8 semaines, il a été montré que le carprofène n'a pas d'effet délétère sur le cartilage des chiens atteints d'arthrose chronique.
De plus, il a été démontré que le carprofène à dose thérapeutique augmente, in vitro, la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG) par des chondrocytes issus de cartilage de chiens arthrosiques.
Propriétés pharmacocinétiques :
Chez le chien, après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, une concentration plasmatique maximale de 34 µg/ml est atteinte entre 1/2 heure et 4 heures.

Indications

Chez les chiens :
- Diminution de l'inflammation et de la douleur dans les affections ostéo-articulaires et musculo-squelettiques, aiguës ou chroniques.
- En relais avec l'administration d'une spécialité injectable à base de carprofène en péri-opératoire : réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.

Administration et posologie

Voie orale.
Chiens :
- Diminution de l'inflammation et de la douleur dans les affections ostéo-articulaires et musculo-squelettiques : 4 mg de carprofène par kg et par jour en une seule prise journalière.
La durée du traitement dépendra de la réponse observée. Les traitements de longue durée doivent être soumis à un contrôle vétérinaire régulier.
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales : 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, en une seule prise journalière, 24 heures après l'administration d'une spécialité injectable à base de carprofène à la dose de 4 mg par kg, en périopératoire.
Le comprimé peut-être administré directement dans la gueule de l'animal ou inséré dans une boulette de viande.

Contre-indications

Ne pas utiliser :
- chez les femelles en gestation en l'absence de donnée ;
- chez les chiots âgés de moins de 4 mois en l'absence de donnée ;
- en cas d'affections hépatiques ou rénales sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux A.I.N.S. ;
- chez le chat.

Effets indésirables

Dans de rares occasions, des éruptions cutanées, des vomissements, des fèces molles ou un larmoiement ont été observés.
Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène chez le chien sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité chez le chien. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.

Précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi : 
Les A.I.N.S. peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé.
Un suivi des fonctions hépatiques et rénales devra être réalisé périodiquement.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une fœtotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité chez la chienne est contre-indiquée pendant la gestation. Cette utilisation est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Interactions :
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre A.I.N.S., ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Surdosage :
La spécialité est bien tolérée chez le chien jusqu'à deux fois la posologie recommandée, administrée pendant deux semaines. Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'A.I.N.S. doit être appliqué.

Catégorie

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Maintenir le conditionnement primaire soigneusement fermé.

Présentation(s)

RIMADYL® F 20 mg :
A.M.M. FR/V/2734439 0/2003
Flacon de 14 comprimés sécables

GTIN 05414736005119

Flacon de 30 comprimés sécables

GTIN 05414736005140

Flacon de 100 comprimés sécables

GTIN 05414736005096

RIMADYL® F 50 mg :
A.M.M. FR/V/9998277 1/2003
Flacon de 14 comprimés sécables

GTIN 05414736005188

Flacon de 30 comprimés sécables

GTIN 05414736005201

Flacon de 100 comprimés sécables

GTIN 05414736006260

RIMADYL® F 100 mg :
A.M.M. FR/V/0001734 7/2003
Flacon de 14 comprimés sécables

GTIN 05414736005041

Flacon de 30 comprimés sécables

GTIN 05414736005072

Flacon de 100 comprimés sécables

GTIN 05414736005027

ZOETIS France SAS

23-25, avenue du Dr Lannelongue
75668 PARIS CEDEX 14
Tél. : 01.58.07.30.00
Fax : 01.58.07.42.04

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