|  1. Dénomination du médicament vétérinaire 
 CORTANMYCETINE CREME
 
 
 2. Composition qualitative et quantitative
 
 Un g contient :
 
 Substance(s) active(s):
 Chloramphénicol ..............	40,00 mg
 Prednisolone ................	1,60 mg
 
 
 Excipient(s):
 Nitrate de phénylmercure ...........	0,02 mg
 
 
 Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
 
 
 3. Forme pharmaceutique
 
 Pommade cutanée et auriculaire.
 
 
 4. Informations cliniques
 
 4.1. Espèces cibles
 
 Chiens et chats.
 
 
 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
 
 Chez les chiens et les chats :
 - Traitement curatif des infections cutanées et auriculaires à  germes sensibles au chloramphénicol.
 
 
 4.3. Contre-indications
 
 Non connues.
 
 
 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
 
 Aucune.
 
 
 4.5. Précautions particulières d'emploi
 
 i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
 
 Aucune.
 
 
 ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
 
 En dermatologie, appliquer avec un gant ou une compresse.
 
 
 iii) Autres précautions
 
 Se laver les mains après chaque application.
 
 
 4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
 
 Non connus.
 
 
 4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
 
 Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets foetotoxiques de la prednisolone. L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée.
 
 
 4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
 
 Non connues.
 
 
 4.9. Posologie et voie d'administration
 
 Voie locale (peau, plaies).
 Voie auriculaire.
 
 Dermatologie
 Nettoyer soigneusement la région à  traiter, étendre la crème en couche mince, en massant légèrement :
 - en période aiguë : 2 à  3 applications par jour,
 - en période chronique : 3 à  4 applications par semaine.
 
 Otologie
 Faire pénétrer la crème dans le conduit auditif et répartir par un léger massage :
 - une application par jour, 2 à  3 jours de suite.
 
 
 4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
 
 Non connu.
 
 
 4.11. Temps d'attente
 
 Sans objet.
 
 
 5. Propriétés pharmacologiques
 
 Groupe pharmacothérapeutique : Autre antibiotique pour usage local.
 Code ATC-vet : QD06AX02.
 
 
 5.1. Propriétés pharmacodynamiques
 
 Association d'un antibiotique à  large spectre, le chloramphénicol, et d'un glucocorticoïde, la prednisolone.
 
 
 5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
 
 Pas de données disponibles.
 
 
 6. Informations pharmaceutiques
 
 6.1. Liste des excipients
 
 Nitrate de phénylmercure
 Alcool cétostéarylique
 Sulfate de cétostéaryle sodique
 Propylèneglycol
 Eau purifiée
 
 
 6.2. Incompatibilités majeures
 
 Non connues.
 
 
 6.3. Durée de conservation
 
 Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
 
 
 6.4. Précautions particulières de conservation
 
 A conserver à  une température ne dépassant pas 30°C.
 
 
 6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
 
 Tube aluminium
 
 
 6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
 
 Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
 
 
 7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
 
 INTERVET
 RUE OLIVIER DE SERRES
 ANGERS TECHNOPOLE
 49071 BEAUCOUZE CEDEX
 
 
 8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
 
 FR/V/0158335 1/1992
 
 Boîte de 1 tube de 5 g
 Boîte de 50 tubes de 5 g
 
 Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
 
 
 9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
 
 07/07/1992 - 12/07/2012
 
 
 
 10. Date de mise à jour du texte
 
 27/09/2012
 
 
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