Dronstop chiot 50ml (BAYER)

Suspension buvable :
FEBANTEL : 15 mg
PYRANTEL (s.f. d'embonate) : 5 mg
(éq. à 14,4 mg de pyrantel embonate)
Propionate de sodium : 2,05 mg
Benzoate de sodium : 2,05 mg
Rouge Cochenille A : 0,25 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml

Propriétés pharmacodynamiques :
Le pyrantel et le fébantel agissent en synergie contre les nématodes (ascaris, ankylostomes et trichures) des chiens. Son spectre d'action couvre en particulier : Toxocara canis, Ankylostoma caninum et Trichuris vulpis.Toxascaris leonina et Uncinaria stenocephala sont également sensibles à cette association.
Le fébantel est un pro-benzimidazole. Chez les mammifères, le fébantel est métabolisé en fenbendazole et oxfendazole qui exercent un effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation tubulaire. La formation des microtubules est ainsi empêchée, bouleversant les structures vitales des helminthes. L'absorption du glucose est touchée, entraînant l'épuisement en ATP de la cellule et donc des réserves d'énergie du parasite qui meurt 2-3 jours plus tard.
Le pyrantel est un dérivé de la tétrahydropyrimidine. Son mode d'action est la stimulation des récepteurs cholinergiques nicotiniques induisant une paralysie spasmodique et ainsi l'expulsion du tractus gastro-intestinal par péristaltisme.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après traitement oral de 1 ml de suspension par kg, les concentrations sériques maximum de fébantel se situaient entre 1 et 6 heures avec un C_max de 0,019 mg/l, 2 heures après traitement.
Le fébantel est métabolisé en fenbendazole qui est ensuite converti en oxfendazole. C_max du fenbendazole = 0,130 mg/l après 3 heures et C_max de l'oxfendazole = 0,157 mg/l 5 heures environ après l'administration.
Le C_max du pyrantel (sous forme base) atteignait 0,084 mg/l 2,5 heures après administration.

Chez les chiots et jeunes chiens jusqu'à l'âge d'un an, traitement des infestations par les nématodes suivants :
- Ascaris : Toxocara canis, Toxascaris leonina.
- Ankylostomes : Ankylostoma caninum, Uncinaria stenocephala.
- Trichures : Trichuris vulpis.

Voie orale.
Chiots, jeunes chiens : 1 ml par kg (=14,4 mg/kg de pyrantel embonate ou 5 mg/kg de pyrantel et 15 mg/kg de fébantel) en une seule administration.
En raison de contaminations intra-utérines ou via le lait maternel, les infestations par les ascaris peuvent survenir chez les chiens à un âge précoce. Chez certains animaux, spécialement en cas d'infestations sévères, l'élimination des ascaris peut être incomplète et un risque de transmission à l'homme n'est pas exclu.
Lorsque la situation épidémiologique l'exige, il est recommandé de commencer le traitement dès l'âge de 2 semaines et de le poursuivre selon des intervalles appropriés (par exemple toutes les 2 semaines) jusqu'au sevrage. Sinon, se baser sur la confirmation de l'infection (analyses fécales).
Le médicament peut être administré directement par voie orale ou être mélangé à la nourriture. Aucun régime alimentaire particulier n'est nécessaire.
Mélanger la suspension en retournant le flacon avant de prélever la dose requise.

Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant de la pipérazine.

Dans de très rares cas, des signes digestifs modérés et transitoires (diarrhées, vomissements) peuvent survenir.

Précautions particulières d'emploi :
La résistance des parasites à une classe d'anthelminthiques peut se développer suite à de fréquentes utilisations d'anthelminthiques de cette classe.
L'innocuité n'a pas été évaluée chez les chiots de moins de 2 semaines et pesant moins de 0,6 kg.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes et allaitantes.
Interactions :
Les effets anthelminthiques du pyrantel (paralysie spasmodique) et de la pipérazine (paralysie neuromusculaire) peuvent être antagonistes si les 2 substances sont utilisées ensemble.
Surdosage :
L'administration du médicament jusqu'à 5 fois la dose thérapeutique chez des chiots et des jeunes chiens n'a provoqué aucun signe d'intolérance.
Après administration de 10 fois la dose recommandée, des vomissements, premiers signes d'intolérance, ont été observés.
Précautions particulières pour l'utilisateur :
Se laver les mains après utilisation.
Eviter tout contact direct avec la peau ou les yeux. En cas de contact accidentel, laver les zones touchées immédiatement à l'eau courante.

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Après ouverture, conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Durée de conservation après ouverture : 12 semaines.

A.M.M. FR/V/1134599 0/2008
Boîte de 1 flacon de 50 ml et d'une seringue graduée de 5 ml

GTIN 04007221024781