 1. Dénomination du médicament vétérinaire
VENTIPULMIN INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Clenbutérol .................(sous forme de chlorhydrate) 26,00 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chevaux :
- Traitement des troubles respiratoires.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Les effets indésirables transitoires suivants peuvent apparaître après injection intraveineuse : sudation (principalement dans la région de l'encolure), tremblements musculaires, tachycardie, légère hypotension ou inquiétude.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.
4.9. Posologie et voie d'administration
0,7 µg de clenbutérol/kg de poids vif, soit 2,6 ml de la spécialité par 100 kg de poids vif, par voie intraveineuse lente, matin et soir.
La durée du traitement est d'au moins 10 jours pour les affections aiguës, d'au moins 15 jours pour les affections chroniques débutantes et d'au moins 30 jours pour les affections chroniques établies. La posologie par prise est réduite de moitié à partir du 10ème jour de traitement.
Le relais de la voie injectable peut être fait par la voie orale dès la reprise de l'appétit de l'animal (en général en 1 à 5 jours).
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté.
4.11. Temps d'attente
Viande et abats : 28 jours.
Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : sympathicomimétique bêta-2 sélectif.
Code ATC-vet : QR03CC13.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le clenbutérol agit par stimulation sélective des récepteurs b2 adrénergiques qui provoquent la levée des spasmes des voies respiratoires.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Non documentées.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Alcool benzylique
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique 1 N
Eau pour préparations injectables
6.2. Incompatibilités majeures
Aucune connue.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/0486110 8/1986
Flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
14/02/1986 - 23/09/2010
10. Date de mise à jour du texte
27/04/2020
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